Abidjan - Côte d’Ivoire
Sous la supervision de la Direction de l’Activité Pharmaceutique (DAP), vous avez pour mission d’apporter un appui technique dans les activités suivantes :
Coordonner l’implémentation du transport intégré des échantillons dans les régions et districts, relancer les acteurs et proposer des actions correctrices au besoin.
Appuyer la DAP dans la définition des besoins et spécifications des équipements nécessaires au conditionnement et au transport des échantillons selon les normes en vigueur.
Contribuer à la formation des prestataires de soins et des laboratoires sur la biosécurité, la biosûreté et le transport des échantillons.
Superviser la mise à disposition du matériel de conditionnement et des équipements informatiques aux districts.
Contribuer à la révision ou au développement des outils de coordination (procédures, outil de suivi, outil de supervision, outil de formation, pool de formateurs nationaux) relatifs au transport des échantillons.
Organiser le monitorage des opérations de collecte et d’envoi des données sur le serveur.
Apporter un appui technique pour l’analyse et la gestion des tableaux de bord aux niveaux des districts et régions.
Coordonner, en collaboration avec la Sous-Direction de la Réglementation et de la Politique des Laboratoires, les réunions des districts, régions et structures centrales sur le fonctionnement du transport des échantillons.
Organiser les opérations de supervision et de vérification sur sites.
En liaison avec les différentes parties prenantes du laboratoire, développer un cadre d’évaluation des performances et définir les indicateurs clés de performance (ICP) pour le système de transport des échantillons.
Réceptionner les pièces justificatives des arrondissements et préparer les demandes de paiement destinées au bailleur.
Assurer l’analyse et la diffusion des données relatives aux activités de transport intégré des échantillons ainsi que l’élaboration des rapports mensuels et semestriels.
Analyser les mécanismes de coordination du transport intégré des échantillons et proposer des solutions d’amélioration.
LIVRABLES ATTENDUS
À l’issue de la mission, les livrables suivants sont attendus :
Rapports mensuels d’activités sur le transport intégré des échantillons.
Rapports de réunions de coordination des districts et régions sur le transport intégré des échantillons.
Rapport semestriel sur la performance du système de transport intégré des échantillons.
PROFIL REQUIS
Ivoirien(ne), titulaire d’un Doctorat en pharmacie ou en médecine avec spécialisation en biologie ou microbiologie, ou d’un Master/ingéniorat en biologie, microbiologie ou tout autre domaine similaire, vous justifiez d’une expérience professionnelle d’au moins cinq (05) années dans le domaine de la biologie médicale, dont au moins trois (03) années dans un système de transport des échantillons biologiques et trois (03) années en suivi-évaluation de projets ou programmes.
La maîtrise de OPENELIS ou de tout autre logiciel du système d’information de laboratoire, ainsi qu’une formation en biosécurité et biosûreté en laboratoire, sont requises pour ce poste.
Votre capacité à travailler en équipe dans un environnement multiculturel, votre rigueur dans l’atteinte des objectifs, ainsi que votre excellente maîtrise du français (oral et écrit) et des logiciels Word, Excel, PowerPoint, complètent le profil recherché.
La maîtrise de l’anglais constitue un atout.
Abidjan - Côte d’Ivoire
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